Hansaplast, obliž za zmanjšanje brazgotin (21 obližev)

Hansaplast obliž za zmanjšanje brazgotin je prozoren, samolepilen obliž iz poliuretana. Izdelki iz tega materiala se že vrsto let uporabljajo za profesionalno oskrbo ran. Obliž ne vsebuje nobenih aktivnih sestavin (zdravil), ki bi lahko povzročile neželene učinke. To je varen in uspešen način za učinkovito zmanjšanje privzdignjenih in obarvanih hipertrofičnih ali keloidnih brazgotin. 

Ključni učinki

Klinično dokazano
Klinične študije so pokazale pozitivne rezultate po 8 tednih vsakodnevne uporabe vsaj 12 ur dnevno. Prvi rezultati so opazni po 3 do 4 tednih. Več kot 8-tedenska uporaba obliža lahko dodatno izboljša videz brazgotine.

Uporaba:

1. Odstranite zaščitni papir z lepilne strani obliža. Obliž namestite na čisto in suho kožo, tako da je brazgotina povsem pokrita.
2. Če brazgotine ni mogoče v celoti prekriti, lahko namestite več obližev enega poleg drugega. Za manjše brazgotine lahko obliž prirežete na želeno velikost.
3. Obliž nosite najmanj 12 ur dnevno in ga vsak dan zamenjajte

Velikosti pakiranja:

Opozorila:
Upoštevajte navodila za uporabo. Vsebuje lateks iz naravnega kavčuka ali pa je ta prisoten. Hranite na suhem mestu.
Varnostna opozorila in previdnostni ukrepi:

• Embalaža izdelka vsebuje lateks iz naravnega kavčuka, ki lahko povzroči alergijske reakcije.

Kontraindikacije:
Ne uporabljajte:

• na odprtih ranah ali opeklinah;
• pri znanih alergijah na eno od sestavin (npr. poliuretan);
• pri majhnih otrocih, mlajših od treh let, saj pri njih obstaja nevarnost, da bi pogoltnili izdelek in se zadušili;
• skupaj z drugimi pripravki za lokalno uporabo na istem območju kože istočasno.

Stranski učinki:
Tako kot pri vseh drugih obližih tudi pri tem ni mogoče izključiti možnosti, da se v redkih primerih med uporabo izdelka pojavi razdraženost kože ali izpuščaj.
Če opazite takšno reakcijo ali druge simptome, prenehajte z uporabo izdelka in se posvetujte z zdravnikom. Če se med uporabo tega izdelka pojavijo nepričakovani ali potencialno resni simptomi, vas prosimo, da o tem obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, proizvajalca in nacionalni pristojni zdravstveni organ.